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日本政府批准輝瑞和Moderna針對奧密克戎的加強劑
周一晚些時候,輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)針對奧密克戎(Omicron)變異病毒的新冠疫苗加強劑獲得了日本厚生勞動省批准,為它們在世界第三大醫療市場的推廣…
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美FDA預計將授權Moderna、輝瑞-BioNTech的奧密克戎加強針
據Politico報道,對於那些推遲接種新冠疫苗的美國民眾來說,希望能得到一劑為在全美範圍內肆虐的奧密克戎亞型變異株量身定做的疫苗,等待可能很快就會結束。三位知情人士告訴Polit…
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Moderna正就其冠狀病毒疫苗技術專利起訴輝瑞與BioNTech
Moderna公司今天宣布,該公司正在起訴輝瑞公司和BioNTech公司,指控其mRNA疫苗技術專利受到侵犯。Moderna公司首席執行官StéphaneBancel在一份聲明中說…
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Moderna首個針對Omicron二價新冠疫苗於英國獲批
一種可能每年只需要注射一次的“下一代”新冠疫苗加強針已被批准用於英國成年人。英國藥品和保健產品監管局(MHRA)已批准Moderna(MRNA.US)的二價疫苗,該疫苗針對的是新冠…
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在新的Moderna疫苗研究中 參與者完成了DIY采血的工作
一項測試抗體的研究通常是這樣進行的:報名的參與者到醫療機構抽血。根據研究類型的不同,他們可能需要在幾個月內來回多次。這需要物流、日程安排,以及在可能太冷的等候室中花費太多時間。但是…
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需求下滑信號?Moderna和歐盟同意推遲交付新冠疫苗
美國疫苗供應商Moderna(MRNA.US)和歐盟委員會(EC)共同修訂合作協議,允許歐盟成員國在2022年晚些時候或2023年初期獲得增強疫苗。Moderna供應的新冠疫苗Sp…
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Moderna要求FDA批准為6歲以下兒童接種COVID-19疫苗
據CNET報道,Moderna公司周四表示,該公司已向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用其COVID-19疫苗,用於6個月至5歲的兒童。 如果獲得授權,它將成為第一個可用於…
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Moderna:未來有20%的可能性出現更危險的新冠變體
Moderna的首席執行官表示,未來大約有20%的幾率會出現比當前版本更危險的新冠病毒變體。Moderna首席執行官StephaneBancel周四(3月24日)在接受媒體採訪時表…
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Moderna稱在6歲以下兒童的COVID疫苗臨床試驗中取得積極中期結果
據New Atlas報道,生物技術公司Moderna宣布了在6歲以下兒童中測試其mRNA COVID-19疫苗的臨床試驗的首批中期數據。結果顯示,兩劑疫苗后的抗體反應與成人的相似。…
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Moderna正在為6歲以下兒童的新冠疫苗注射尋求FDA授權
Moderna於當地時間周三表示,該公司將向美FDA及其他監管機構尋求批准,從而在未來幾周為6個月至6歲的兒童注射COVID-19疫苗。這些兒童將接受兩針25微克的注射,該劑量為成…