療法
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榮登《自然-醫學》封面:這種難治癌症終於遇到了剋星
2012年,年僅7歲的患兒Emily Whitehead在經歷兩次白血病複發后,已經命懸一線。此時,化療已經失效,病情已經失控,她的父母在多番考慮后,最終決定帶着她來到費城兒童醫院…
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科學家開發新抗體療法 似乎可中和所有已知的SARS-CoV-2毒株
據外媒報道,在美國勞倫斯伯克利國家實驗室結構生物學家Jay Nix的幫助下,研究人員已經開發了一種抗體療法,似乎可以中和所有已知的SARS-CoV-2毒株以及其他冠狀病毒。 在經歷…
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阿斯利康新冠藥物針對高危群體預防有效性達77%
阿斯利康的研究發現,該公司的新冠抗體雞尾酒療法在預防高危人群出現新冠癥狀的有效性為77%,該試驗可能擴大弱勢群體可用藥物的範圍。這項試驗從去年11月開始,共有5197名參與者參加,…
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美NIH試驗發現,血漿療法並不能阻止COVID-19的發展
據外媒報道,《The New England Journal of Medicine》發表了一項針對高危門診患者的COVID-19康復期血漿治療的重大試驗結果。這種曾經很有前途的療…
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研究稱超聲波和免疫細胞的組合或是一種有希望的癌症治療方法
加州大學聖迭戈分校的研究人員發表了一項研究,詳細介紹了一種新的癌症治療方法,該方法針對惡性腫瘤,而不損害周圍的健康組織。該治療方法被用於治療患有癌性腫瘤的小鼠,揭示了針對癌症的免疫…
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治療罕見血液疾病的CRISPR療法帶來“改變生活”的結果
美國首個CRISPR基因編輯臨床試驗的新數據表明,該療法在首次用藥兩年多后是安全和有效的。這種療法針對兩種罕見的遺傳性血液疾病,到目前為止,這種實驗性療法對所有22名接受治療的患者…
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研究:基因療法的成功為逆轉罕見的遺傳性疾病帶來希望
發表在《自然-通訊》雜誌上的一項具有里程碑意義的研究,描述了對患有罕見遺傳病的兒童進行靶向基因療法的一期試驗取得的異常成功的結果。該研究展示了一種將基因療法傳遞到大腦深處特定位置的…
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通過確定免疫療法誘發毒性的機制 科學家為減少副作用的癌症療法鋪平道路
通過確定免疫療法誘發毒性的機制,來自瑞士日內瓦大學(UNIGE)和哈佛醫學院的科學家正在為減少副作用的癌症治療鋪平道路。近年來,免疫療法已經徹底改變了癌症治療的領域。然而,健康組織…
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科學家開發CAR-NK細胞免疫療法 在實驗室測試中安全地治療乳腺癌
據外媒New Atlas報道,免疫療法是一種很有前景的癌症治療方法,但它很難在不引發重大副作用的情況下對付實體瘤。現在,麥克馬斯特大學的研究人員已經開發出一種新的治療方式,為不同類…
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研究人員使用光遺傳療法治療失明患者 使其部分恢復視力
據外媒報道,利用光操縱體內細胞中的蛋白質被稱為光遺傳療法,並在21世紀初首次被開發。它的發展導致了關於人類大腦內部工作的一些重大發現,並在動物身上進行了積極研究。由於使用該技術的大…