阿斯利康的研究發現，該公司的新冠抗體雞尾酒療法在預防高危人群出現新冠癥狀的有效性為77%，該試驗可能擴大弱勢群體可用藥物的範圍。這項試驗從去年11月開始，共有5197名參與者參加，目的是觀察該該療法能否在高危人群中預防感染。試驗在美國、英國、比利時、法國和西班牙進行。
阿斯利康在周五的一份聲明中表示，該公司的研究結果發現，在研究中使用該療法的人群沒有因感染新冠病毒而出現重症或死於該疾病。
這一結果對阿斯利康來說是一項安慰，此前一項實驗中，阿斯利康的抗體雞尾酒療法在預防接觸過新冠病毒的人出現癥狀方面的有效性僅為33%，該療法的安全性和有效性的3期試驗未能達到主要目標。
這項研究也可能挽救阿斯利康與美國的藥品購買協議。美國此前訂購了多達70萬劑該公司的抗體雞尾酒療法，準備在2021年交付，其最終交付部分或取決於試驗的最終結果。
阿斯利康在今年6月實驗失敗后表示，正在與美國政府“進行”討論，等待這項名為Provent的最新研究的結果，然後再決定如何繼續進行。
阿斯利康表示，正在準備將這些數據提交給監管機構，以獲得潛在的緊急使用授權。
該公司生物製藥研發執行副總裁Mene Pangalos在一份聲明中表示：“我們需要為沒有得到新冠疫苗充分保護的個人提供額外的方法。”“這些在高危人群中的有效性和安全性數據讓我們深受鼓舞。”
抗體藥物被視為一種潛在的保護人群的方法，比如癌症患者，他們可能對新冠疫苗沒有反應，但抗體藥物使用起來很麻煩，擴大使用也受到限制。
去年11月，美國FDA批准了再生元和禮來的首批抗體藥物。
今年5月，葛蘭素史克和Vir Biotechnology的抗體藥物獲得了美國緊急使用授權，此前該公司的研究顯示其產品可以防止高危患者病情惡化。