9月4日，康希諾公司發布公告稱，公司研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)，經國家衛生健康委提出建議，國家藥品監督管理局組織論證同意作為加強針納入緊急使用。
吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)於2021年3月獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，適應症為預防新型冠狀病毒感染所致疾病n(COVID-19)。
據了解，康希諾這款疫苗是全球首款霧化吸入式腺病毒載體重組新冠疫苗，由康希諾與陳薇院士團隊合作研發，與肌肉注射使用了同種疫苗，其製劑配方未改變，僅採用不同的給藥方式。
霧化吸入免疫採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口部吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。
研究結果顯示，吸入型新冠疫苗在黏膜局部產生的抗體比血清抗體出現早、效價高且維持時間更長。
接種兩劑新冠滅活疫苗的成人，通過霧化吸入Ad5-nCoV作為第三劑異源加強疫苗，具有良好的安全性和高免疫原性，且效果明顯優於同源滅活疫苗。
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