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美FDA諮詢委員會反對向公眾提供輝瑞新冠疫苗加強針計劃

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美國食品和藥物管理局（FDA）的一個諮詢委員會周五投票拒絕了一項向公眾注射輝瑞/BioNTech新冠疫苗加強針的計劃，稱他們需要更多數據。然而，該委員會仍可以為老年人群接種加強針掃清障礙。科學家們在最初投票後繼續辯論是否需要為老年人提供第三劑疫苗，為其他投票留下了可能性。

美FDA諮詢委員會反對向公眾提供輝瑞新冠疫苗加強針計劃

消息傳出后，輝瑞股價跌幅擴大至逾2%，刷新日低至43.31美元。

FDA疫苗及相關生物製品諮詢委員會（VRBPAC）做出不具約束力的決定之際，拜登政府曾表示，希望最早在下周開始向美國民眾提供新冠疫苗加強針，目前正等待衛生監管機構的批准。FDA的最終決定可能會在幾個小時內做出。美國疾病控制與預防中心（CDC）已安排在下周舉行為期兩天的會議，討論在美國分發加強針的計劃。

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