Moderna表示，已向FDA提交了初步數據，申請批准其新冠疫苗的第三劑次注射（加強針）。在周三的一份聲明中，該公司表示，加強針使用的劑量與現有的疫苗相比減少了50微克，是現有疫苗劑量的一半。
原標題：迎頭趕上！Moderna（MRNA.US）在美遞交新冠加強針申請
在臨床試驗中，針對新冠Delta變體的抗體水平提高了40多倍。Moderna表示，計劃在未來幾周內向歐洲和其他地方的監管機構提交數據。
Moderna在申請批准第三劑加強針方面略微落後於競爭對手輝瑞公司。後者已於上個月向FDA提交了初步的加強針數據。
自上個月白宮表示，希望從9月20日開始為更多美國群眾提供新冠疫苗加強針接種以來，監管機構面臨的壓力巨大。根據FDA周三的一份聲明，該機構的一個專家顧問小組計劃於9月17日舉行公開會議，討論新冠加強針接種問題，會議將會聚焦於輝瑞旗下的加強針疫苗。
FDA疫苗中心負責人彼得·馬克斯（Peter Marks）在聲明中表示：“正在評估輝瑞提交的新冠疫苗加強針數據，並將與該機構諮詢委員會進行討論。”
隨着突破性感染病例的增加和病毒Delta變種傳播導致患病人數激增，美國對疫苗加強針注射的爭論正在加劇。儘管如此，行動過快還是引起相關爭議，因為幾乎沒有證據表明現有疫苗在預防重症、住院和死亡的能力已經顯著下降。
值得注意的是，據此前以色列方面的數據顯示，輝瑞旗下的新冠疫苗加強針在新冠病毒Delta變體爆發期間提了額外保護。
截至發稿，Moderna盤前上漲0.85%，報393.24美元/股。