輝瑞
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輝瑞尋求美國全面批准COVID-19疫苗加強針
輝瑞公司和BioNTechSE表示,他們正在尋求美國監管機構全面批准對16歲及以上人群接種COVID-19疫苗加強針。兩家公司周三宣布,他們已啟動向美國食品藥品管理局(FDA)提交…
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英國最新研究:阿斯利康新冠疫苗有效力持久性強於輝瑞
牛津大學和英國國家統計局近期進行的一項最新研究發現,輝瑞/BioNTech新冠疫苗的保護效力下降速度比阿斯利康更快。這項研究於當地時間上周四以預印本的形式發布,尚未正式發表於科學刊…
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早期數據證明效力和安全性 輝瑞和BioNTech尋求美國正式批准疫苗加強針
周一,輝瑞和BioNTech發布公告稱,提交給美國監管機構的早期數據顯示,在完成前兩劑新冠疫苗接種的8-9個月後接種第三針加強針,將會產生更高的保護性抗體水平。公告稱,輝瑞和Bio…
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輝瑞向FDA提交疫苗加強針效果的早期數據
輝瑞公司和BioNTechSE提交給美國監管機構的早期數據顯示,在完成最初接種方案8-9個月後接種第三針他們的COVID-19疫苗,會產生更高的保護性抗體水平。根據周一的公告,兩家…
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梅奧診所:Moderna的COVID-19突破性風險可能比輝瑞低得多
據外媒CNBC報道,根據梅奧診所的一項新研究,在完全接種Moderna疫苗后,遭受突破性的COVID-19 “德爾塔”(Delta)變體感染的風險可能比接受輝瑞疫苗的人的風險低得多…
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研究:接種第三劑輝瑞疫苗后的副作用與第二劑相同甚至更少
近日,一項在以色列開展的研究顯示,第三劑輝瑞疫苗的副作用與第二劑相似或更弱,且據輝瑞公司在今年7月28日發布的數據顯示,第三劑輝瑞疫苗可以增強對德爾塔變異毒株的保護效力,但美國食品…
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輝瑞與美國軍方簽訂價值35億美元的新冠疫苗供應合同
美國國防部於當地時間周一表示,美軍已與輝瑞簽訂一份價值35億美元的新冠疫苗生產合同,由該公司與BioNTech合作開發並生產5億劑新冠疫苗。據了解,這些疫苗將於明年年底前在世界各地…
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輝瑞新冠疫苗最早9月份將獲FDA全面批准上市
智通財經APP獲悉,據知情人士透露,美國食品和藥品管理局(FDA)可能最早在9月或10月批准輝瑞公司的新冠病毒疫苗上市。與目前的緊急使用授權相反,許多學校、醫院和僱主都將全面批准作…
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輝瑞和莫德納供給歐盟疫苗調漲 漲幅最多高達26%
英國金融時報與多家外媒在今天披露,美國輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)兩家製藥公司,已經調漲在歐洲的新冠肺炎疫苗價格,調漲幅度分別為26%和13%。英國調查公司Air…
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輝瑞上半年mRNA疫苗收入731億 正開發德爾塔毒株改良疫苗
作為全球僅有的2款已上市mRNA疫苗之一,美國輝瑞與德國BNT合作的BNT162B2疫苗大賣,上半年貢獻了113億美元的收入,遠超預期,同時還在開發針對德爾塔變異毒株的改良版疫苗,…