據外媒CNBC報道，根據梅奧診所的一項新研究，在完全接種Moderna疫苗后，遭受突破性的COVID-19 “德爾塔”（Delta）變體感染的風險可能比接受輝瑞疫苗的人的風險低得多，該研究正在等待全面審查。
該研究發現，7月份在佛羅里達州，COVID-19病例處於歷史最高水平，而且“德爾塔”變體很普遍，與輝瑞疫苗接種者相比，Moderna接種者發生突破性病例的風險低60%。
同樣，上個月在明尼蘇達州，作者發現Moderna疫苗（也被稱為mRNA-1273）在預防感染方面的效果為76%，但輝瑞疫苗（被稱為BNT162b2）的效果為42%。
作者在其摘要中寫道：“在多個州（明尼蘇達州、威斯康星州、亞利桑那州、佛羅里達州和愛荷華州）的梅奧診所衛生系統站點中，比較完全接種mRNA-1273與BNT162b2疫苗的匹配個體之間的感染率，mRNA-1273與BNT162b2相比，可使突破性感染的風險降低50%。”
可以肯定的是，作者發現這兩種疫苗都能“有力地保護”人們免受嚴重疾病的侵害；區別似乎更在於人們是否首先被感染。美國疾病控制與預防中心（CDC）表示，未接種疫苗者的感染風險比接種疫苗者高8倍，而住院或死亡的風險則高25倍。
這項所謂的預印本研究沒有經過同行評審，也沒有在學術期刊上發表，它在上周日首次發布，不過在周三獲得了更多的關注，當時Axios報道說拜登政府正在把這些數據作為一個“警鐘”。
輝瑞公司告訴Axios，它和合作夥伴BioNTech“預計在作出決定后約100天內能夠開發和生產針對該變種的定製疫苗，但須經監管部門批准”。該公司在隨後的一份聲明中肯定了其疫苗的有效性，並表示它也致力於開發加強針。
“輝瑞公司和BioNTech已經實施了一項強有力的加強針研究計劃，以確保我們的疫苗繼續提供可能的最高程度的保護。”輝瑞公司在一份聲明中說：“目前疫苗第三劑的初步數據表明，在第二劑后至少6個月接種加強劑，可以獲得針對野生型、Beta和Delta變體的高中和滴度。”
就在上周，Moderna警告說，突破性感染病例正在增加，並表示那些接種其疫苗的人可能需要在冬季之前進行加強針接種。而在上個月末，輝瑞公司也表示，一種已經在測試中的加強針將對“德爾塔”變體有效。
本周早些時候，新澤西州的數據強調了這些關鍵點，“德爾塔”病例現在占所有COVID-19測試陽性樣本的90%。突破性感染在新的COVID-19住院病人中仍占很小的比例，但這一比例在最近幾周明顯上升。
新澤西州州長菲爾·墨菲說，在7月20日至26日期間，完全接種疫苗的新澤西人占所有新的COVID-19病例的18.5%。更重要的是。這些病例占所有新住院病人的3%。
墨菲周一指出，這些數據證明了疫苗的作用，但對許多人來說，即使是3%的COVID-19住院病人已經接種了疫苗，也是一個令人擔憂的事實–突破性病例的趨勢也是如此。在7月20日至7月26日期間，3%的疫苗接種者因該病毒而住院，這比7月26日之前的0.004%的比例大幅增加。
州政府的數據顯示，迄今為止，在新澤西州接種的1060多萬劑疫苗中，輝瑞公司的疫苗佔30%，而Moderna公司的疫苗約佔21%。