據報道，美國食品及藥物管理局（FDA）最早可能會在本周批准為50歲以上的美國人接種第二劑新冠疫苗加強針。報道稱，第二劑加強針疫苗將採用輝瑞（PFE.US）/BioNTech（BNTX.US）和Moderna（MRNA.US）的新冠疫苗。
據了解，美國疾病控制與預防中心（CDC）2月份的一項研究發現，mRNA疫苗加強針的效力在4個月後顯著下降。輝瑞和Moderna上周要求FDA批准第二劑加強針——尤其是對於免疫保護較弱的美國老年人。
輝瑞要求FDA批准用於65歲以上的人群，而Moderna則要求獲得為18歲及以上的人群接種的授權。另外，FDA諮詢委員會還將於4月6日討論加強針的使用。
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