世界衛生組織（WHO）的一名科學家表示，一項全球合作已經開始進行緊急研究，以了解新冠疫苗對抗Omicron變種毒株的有效性，可能在幾天內得出答案。在新冠疫情流行期間共同領導WHO疫苗和創新研發藍圖的Ana-Maria
Henao-Restrepo說，全球約有 450
名研究人員已開始工作，從患者標本中分離出高度突變的變異病毒，在實驗室中進行培養，驗證其基因組序列，並建立在血漿樣本中對其進行測試的方法。
她周三在接受採訪時表示：“他們（研究人員）希望這能在幾天內實現，但我認為我們不應該施加壓力，要求它在三天內實現——我們應該說，它將在未來兩周內實現。”
這種令人擔憂的變異病毒在南非的迅速傳播引發了人們的擔憂，即疫苗接種或前一波新冠病毒產生的免疫保護不足以阻止再次感染。
WHO在上周日警告稱，Omicron可能加劇確診病例激增，造成“嚴重後果”，有跡象表明，它使新冠病毒更具傳染性。
這項工作包括檢測從SARS-CoV-2感染中康復或接種了不同Covid疫苗的人的血漿，以測量中和或阻斷病毒所需的抗體濃度。研究結果將有助於確定是否需要修改現有的新冠疫苗，以保護其免受Omicron的影響。
聖地亞哥拉霍亞免疫研究所傳染病和疫苗研究中心的教授Shane Crotty說：“我預計在不到兩周的時間內就會有關於中和抗體的公開數據。”該研究所的Alessandro Sette運營的一個實驗室正在評估T細胞對Omicron的反應。
Henao-Restrepo說，改變疫苗成分的決定需要仔細考慮，特別是考慮到Delta變種是新冠疫情流行的主要推動力，現有的疫苗提供了足夠的防護。儘管如此，一些疫苗製造商已經開始準備微調版本。
她說：“我們歡迎這樣做，因為這將幫助我們做好準備。”“世衛組織正在與每一家疫苗製造商聯繫，並要求它們提供信息，說明它們目前修改疫苗的計劃（如果它們有任何初步數據的話），以及擴大和實施修改的時間表。”
Henao-Restrepo說，世衛組織希望發揮協調作用，就像它在季節性流感疫苗方面所做的那樣，以確保改變免疫接種的任何決定都是基於全球專家、製造商和監管當局的建議。
全球協調
Henao-Restrepo認為，“為了全球的最大利益，在決策過程中採取協調一致的辦法是最好的。”
儘管在感染或接種疫苗后的幾個月里，抗體水平會下降，但它們中和冠狀病毒變體的能力已被證明會隨着時間的推移而提高。更重要的是，研究發現，在第二次接種約6個月後，第三次接種可以提高這些抗體的水平，使加強針成為對抗Omicron的重要武器。
新南威爾士大學Kirby研究所傳染病流行病學和政策分析小組負責人Deborah Cromer說：“我認為我們不應該對某種特定的Omicron疫苗感到興奮，因為到目前為止，這不是我們所認為的對抗它的最佳方法。”“我們已經看到，野生型疫苗（wild-type）很好，發揮了很好的作用。”
哈佛醫學院布拉瓦尼克研究所微生物學助理教授Jonathan Abraham說，SARS-CoV-2 可能最終會積累足夠的突變以完全逃避抗體檢測，並保證需要使用不同配方進行加強注射。“但在這一點上，沒有證據表明病毒已經找到了一個允許逃逸的完美解決方案。”