據《紐約時報》周二報道，美國食品和藥物管理局（FDA）最早可以在周四批准輝瑞公司的COVID-19加強針疫苗用於所有美國成年人。這意味着，如果監管機構同意這一舉措，任何至少在六個月前接種過第二劑疫苗的成年人最快在本周末就有資格接種第三劑。
美國食品和藥物管理局沒有立即對評論請求作出回應。
美國疾病控制與預防中心（CDC）及其疫苗諮詢委員會仍需要在向所有美國人提供加強針之前簽字。據《紐約時報》報道，該委員會定於周五召開會議，討論加強針。CDC沒有立即回應評論請求。
9月，FDA批准了輝瑞公司的COVID-19加強針，適用於65歲及以上的成年人或高危人群。CDC隨後批准了輝瑞公司為這些美國人提供加強針疫苗。上個月，FDA還批准了Moderna公司為65歲及以上或有風險的成年人接種COVID-19加強針，以及強生公司為18歲及以上的成年人接種的COVID加強針。
此外，FDA上個月批准了符合條件的人在接種加強針時“混合和匹配 ”疫苗的選擇，這意味着接種一種疫苗初始劑量的人可以接種另一種疫苗的加強針注射。
上周，輝瑞公司要求FDA批准其為18歲及以上的人提供的加強針。與此同時，加利福尼亞、科羅拉多和新墨西哥等州已經授權所有成年人接種額外的疫苗。
多項研究表明，疫苗的有效性在六到八個月後可能開始下降。最近的研究說，輝瑞公司的加強針劑量顯示出對COVID-19的95.6%的疫苗有效性。
COVID-19疫苗在預防住院和死亡方面非常有效。白宮首席醫療顧問安東尼·福奇博士在7月初告訴CBS，超過99%的COVID死亡病例是未接種疫苗的人。據《華盛頓郵報》報道，與那些完全接種疫苗的人相比，未完全接種疫苗的人在春季和夏季因COVID-19而住院的可能性要高10倍以上，死亡的可能性要高11倍。根據CDC的數據，超過58%的美國人口已經完全接種了COVID-19疫苗。
雖然加強針可以為數百萬美國人提供額外的保護，但在低收入國家，只有約4.6%的人至少接種過一劑COVID-19疫苗。