據外媒CNBC報道，美國疾病控制與預防中心（CDC）在周二發布的一項小型研究中說，輝瑞公司的COVID-19疫苗在預防12至18歲的青少年住院治療的有效性達到93%。
CDC從6月到9月對分佈在美國19家兒科醫院的464名12至18歲的COVID-19患者進行了跟蹤調查，當時Delta 變體正在全美範圍內傳播。雖然他們中大約有72%的人至少有一種潛在的疾病，增加了他們出現嚴重癥狀的可能性，但研究人員發現，那些最終進入醫院的人中有97%沒有接種疫苗。
“這些數據表明，提高這一群體的疫苗接種率可以減少美國嚴重的COVID-19的發病率，”CDC研究人員在他們的《發病率和死亡率周報》中寫道。
在這些COVID-19患者中，有6人接種疫苗，173人未接種疫苗。根據該研究，約43%的人需要重症監護，16%的重症兒童接受生命支持，其中有兩人死亡。
CDC的發現與在以色列進行的一項研究結果相似，該研究發現輝瑞公司的COVID-19疫苗在預防12至15歲病人住院方面的有效性幾乎達到92%。但CDC寫道，以色列的研究沒有足夠的案例來正確衡量疫苗對COVID-19住院的全部有效性。
CDC表示，該研究的參與者中約有61%來自美國南方，因為該地區在6月至9月期間經歷了COVID-19傳播水平的提高。研究人員說，南方患者的高度集中也可能影響了研究結果。
美國食品和藥物管理局（FDA）於8月23日批准了輝瑞公司的COVID-19疫苗，適用於16歲以上的人，此外擴大其疫苗緊急使用授權(EUA)到12至15歲人群，等待進一步審查。據CDC報告，截至周二，美國有超過1.04億人已經完全接種了輝瑞公司的疫苗，而超過900萬人已經接種了輝瑞公司疫苗的加強針。
CDC上個月授權輝瑞公司為特定的高危人群提供加強針，包括任何65歲及以上的人、所有患有嚴重疾病的高危人群以及那些因工作而面臨接觸COVID-19的人。美國衛生部門領導沒有批准為12至18歲的人提供加強針，理由是他們很有可能在感染COVID-19后存活下來，並擔心兩種疫苗引起的罕見心臟炎症–心肌炎和心包炎的風險。
研究人員指出，這項研究因其樣本量小而受到限制，這使他們無法正確衡量疫苗對有潛在疾病的患者的有效性。他們補充說，他們也無法確定疫苗對不同的COVID-19變體的有效性，並說一些參與者可能虛報了他們自我報告的疫苗接種情況。
輝瑞公司目前正在等待FDA授權其為5至11歲兒童接種疫苗。該公司在9月發布的數據表明，其兩劑量疫苗方案在較年輕的兒童年齡組中產生了“強大 ”的免疫反應，FDA可能在本月晚些時候批准該疫苗。