由美國醫藥企業默沙東研發的口服新冠藥物莫努匹韋（Molnupiravir）近期引來多國搶購。據美媒報道，在默沙東宣布莫努匹韋能大幅降低新冠肺炎患者的重症住院或死亡風險后，新加坡、韓國、澳大利亞等多國已經發出訂單。
英國廣播公司（BBC）分析稱，如果得到監管機構批准，莫努匹韋將成為第一個治療新冠的口服抗病毒藥物，而一種安全、負擔得起、有效的口服藥將是對抗新冠病毒的巨大進步。
本月1日，默沙東公司宣布，其與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics公司合作開發的莫努匹韋在對輕度或中度新冠肺炎患者開展的三期研究中，獲得積極的期中分析結果，患者在服用莫努匹韋的第29天，重症住院或死亡的比例僅有7.3%，遠低於安慰劑組的14.1%，該藥物可降低患者住院或死亡風險約50%。
對於莫努匹韋的臨床試驗結果，美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇等醫學專家均給予肯定，約翰·霍普金斯大學健康安全中心的高級學者阿麥什·阿達爾加則在接受路透社採訪時表示，“一種可以在這種程度上影響住院風險的口服抗病毒藥物將改變遊戲規則”。
國內一名免疫學專家7日對《環球時報》記者表示，儘管此前也有一些藥物在實驗室中取得不錯的效果，但莫努匹韋的臨床試驗數據證明其確實有效。但該不具名專家也提到，莫努匹韋的三期臨床試驗規模為775人，其有效性和安全性依然需要進一步驗證；此外，莫努匹韋一個療程700美元的價格，對於中低收入國家患者而言依然昂貴。
公開資料顯示，莫努匹韋是一種針對冠狀病毒的小分子藥物，屬於RNA聚合酶抑製劑。相關統計顯示，目前全球多國的葯企均在研發小分子新冠藥物，如羅氏的AT-527、輝瑞的PF-07321332、日本鹽野義的S-217622。中國開拓葯業前不久宣布，其用於治療住院新冠患者的口服藥物普克魯胺三期全球多中心臨床試驗已於10月1日在美國的臨床中心完成首例患者入組及給葯，臨床試驗計劃已在中國、菲律賓及巴西等14個國家的醫療中心展開。此外，君實生物、海正葯業、前沿生物等均有相關藥物研究。