大橡科技完成近億元Pre-B輪融資

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36氪獲悉，北京大橡科技有限公司（簡稱：大橡科技）已完成近億元Pre-B輪融資，由比鄰星創投領投，乾道基金、陝投成長基金、百贏匯智等跟投。本輪融資后，大橡科技將繼續加大研發和人員投入，升級類器官芯片（Organoids-on-Chips）平台，優化藥物研發服務體系，擴展精準醫療商業網絡。

大橡科技是36氪持續跟蹤報道的一家企業，專註於類器官芯片技術的研發和轉化應用，同時布局新葯開發和臨床應用（腫瘤精準醫療）兩大領域。此前，大橡科技曾推出了三款可商用的“器官芯片”產品：針對藥物肝毒性測試的肝臟模型、針對抗腫瘤藥物研發的腫瘤模型、和針對腦部疾病藥物研發的血腦屏障模型，並在此基礎上構建了多種病理、生理模型。

如今隨着政策利好和行業利好的頻出，以及新葯開發領域產品的不斷打磨成熟，大橡科技也在不斷拓展自己的邊際，在此基礎上，利用類器官芯片建立了腫瘤類器官與腫瘤相關成纖維細胞（CAF）、免疫細胞、血管細胞共培養的腫瘤免疫微環境模型，並以此開展腫瘤免疫藥物、血管藥物的臨床藥效預測，顯著提高受試藥物的種類，幫助患者更好評估一線治療方案以及尋找后線治療藥物，極大提高了臨床葯敏的應用場景。

據悉，大橡科技自主研發的個體化抗癌藥物敏感性檢測產品——安可芯®將於今年正式上市，作為腫瘤患者的“體外腫瘤替身”，幫助患者篩選敏感的抗癌藥物，為臨床醫生制定腫瘤個體精準用藥方案提供科學依據。

據大橡科技CEO周宇介紹，相較於傳統基於NGS的腫瘤伴隨診斷手段，安可芯®是一種類器官芯⽚高仿生模型，能很好地保留腫瘤組織的細胞結構、分子特徵，且其藥物敏感性檢測在預測患者療效中的準確性較高，且具有體外操作周期短等諸多優勢��在臨床應用中會更受青睞；且相比患者來源的類器官（PDO），還顯著提高了培養體系的穩定性。

其實，類器官芯⽚是2019年才被⾸次提出的概念，它整合了類器官和器官芯⽚技術路線的優勢：在芯⽚上構建起器官⽣理微系統，再現相互依賴的器官功能，從⽽預測⼈體對藥物或外界不同刺激產⽣的反應，⽤以模擬完整的⼈體結構。（類器官因為缺乏腫瘤微環境，這些腫瘤類器官很少表現出轉移的態勢，勢必會限制研究人員對癌症轉移的研究。）

得益於國內外各項政策利好，類器官芯片行業今年獲得了飛速發展。

2022年8月，FDA批准了全球首個基於“類器官芯片”研究（賽諾菲&Emulate）獲得臨床前數據的新葯進入臨床試驗；9月29日，美國參議院通過了FDA現代化法案，意在推動減少臨床前試驗對動物的應用，代以用更現代的科學方法，例如器官芯片。據悉，截至2021年底，有近50項提交美國葯監局的新葯臨床申報材料中包含類器官芯片數據。

在國內，2022年6月，多位臨床專家共同編寫的《類器官藥物敏感性檢測指導腫瘤精準治療臨床應用專家共識》正式發布，旨在推動腫瘤類器官藥物敏感性檢測在臨床中的規範應用。去年底，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）也連發三個與基因治療、細胞治療相關的指導原則，首次將類器官列入基因治療及針對基因修飾細胞治療產品（CGT）的驗證指南當中。這些不僅助長了行業信心，也為國內利用類器官芯片指導CGT藥物研發提供的政策依據。

從產業需求端來看，近年來CGT備受關注，是繼化學葯、抗體葯之後未來10年創新葯產業的新增長點。在這一新興領域，國內外研究者基本處於同一起跑線。CGT技術路徑新穎，過去應用於化學葯、抗體葯等研究的臨床前生物模型不再適用，其與人體差異過大導致不能真實呈現藥物響應的問題愈發凸顯，並且其缺乏個體化藥效評估能力等問題也開始浮現。類器官芯片作為一種次世��的高通量、高仿生體外生物模型構建平台，能精準解決這一痛點。

為了把握這一機會，大橡科技就此打造基於類器官芯片的CGT全流程研發平台，從靶點驗證、毒理安評、藥效和適應症拓展等多個領域，提供精準、高效且經濟的藥物研發解決方案，目前已與國內多家CGT頭部企業達成戰略合作，同時還與合作夥伴開展多個pre-IND研究，以期可以在國內完成首個類器官芯片IND案例。

周宇表示，根據現在整個新葯開發領域管線的豐富程度，以及現有模型不能滿足開發需求的藥物領域，除了CGT，公司還在重點布局抗體葯，病種聚焦在腫瘤、免疫性疾病、罕見病等領域，“全球有超過7000種罕⻅病沒有治療⽅法，其中只有約400種正在進⾏研究，很⼤原因就是缺乏模擬這些疾病的動物模型，腫瘤、⼼⾎管等重⼤疾病也⾯臨相同困局”。

大橡科技完成近億元Pre-B輪融資

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