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艾滋病CRISPR基因編輯療法獲FDA批准 將進入人體測試階段
一種CRISPR-Cas9基因編輯技術在清除小鼠體內的艾滋病毒方面顯示出了良好的前景,並將進入人體測試。根據Excision BioTherapeutics公司的新聞稿,在美國食品…
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“迷你”CRISPR工具:對非活性蛋白質改良以更好進行基因編輯
據外媒報道,CRISPR基因編輯系統通常跟Cas9蛋白相關,但這並不是唯一的選擇。斯坦福大學的科學家現在開發了一種名為CasMINI的CRISPR工具,其使用了一種更小的蛋白質,它…
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宇航員用CRISPR技術首次在太空中修復DNA
8月30日消息,美國宇航局(NASA)宇航員在太空中進行的CRISPR實驗首次表明,DNA可以在微重力環境下自我修復。CRISPR是“成簇的規則間隔的短迴文重複序列”縮寫,是一種基…
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治療罕見血液疾病的CRISPR療法帶來“改變生活”的結果
美國首個CRISPR基因編輯臨床試驗的新數據表明,該療法在首次用藥兩年多后是安全和有效的。這種療法針對兩種罕見的遺傳性血液疾病,到目前為止,這種實驗性療法對所有22名接受治療的患者…
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科學家首次利用CRISPR基因編輯工具創造了新的甘蔗品種
甘蔗是一種重要的作物,是全球80%的糖和26%的生物乙醇的來源。但它對環境的影響很大,意味着有很多改進的餘地。不幸的是,培育新品種既麻煩又費時,但現在研究人員利用CRISPR基因編…
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倫敦大學研究員使用基因剪刀治療遺傳病:業內首次
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。7月5日消息,據媒體報道,倫敦大學研究員使用…
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新CRISPR/Cas9植物技術將能提高農業產量並抵禦氣候變化影響
據外媒報道,日前,美加州大學聖地亞哥分校的科學家們開發出了植物中首個基於CRISPR-Cas9的基因驅動,其目標是培育出更能抵禦乾旱和疾病的彈性作物。雖然基因驅動技術已經在昆蟲身上…
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全球首例人體 CRISPR 基因編輯試驗 1 期結果公布
近日,再生元製藥公司(RegeneronPharmaceuticals)和 Intellia Therapeutics 報告,在研 CRISPR 體內基因組編輯療法 NTLA-20…
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中國2000萬罕見病患者等來了救命葯
畫龍畫虎難畫骨,基因編輯也在這句古語中探索出口。利用工具,人類可以在實驗室對基因進行編輯,但在複雜的體內環境,基因編輯仍難度重重。對體內編輯基因而言,人類仍是初學者。初學者中有人“…
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1期試驗數據顯示CRISPR用於治療罕見基因疾病極具前景
據外媒報道,科學家報告稱,首次臨床數據顯示,CRISPR基因編輯可以在體內安全有效地進行。CRISPR被直接注射到一種罕見遺傳病患者的血液中,這似乎比目前的治療方法更有效且沒有嚴重…