據日本《產經新聞》10月1日報道，日本京都大學研究團隊9月30日宣布，利用再生障礙性貧血患者血液製造誘導性多能幹細胞（iPS細胞）並將其轉化為血小板輸入患者體內的臨床研究得到了安全性確認。患者輸血后，研究人員經過一年時間的觀察，沒有發現導致特殊問題的副作用。這是向著臨床應用邁出的一大步，今後將進一步確認該療法的有效性，力爭降低成本。
由於具有止血作用的血小板減少，再生障礙性貧血患者極易出血，繼而引發感染，情況嚴重時，就需要進行血小板輸血。但是，一些特殊類型的免疫性溶血性貧血患者會產生排斥反應，無法輸血。此次臨床研究的對象就是這些具有特殊免疫反應的患者。研究人員沒有透露他們的性別和年齡等信息。
為了防止出現排斥反應，研究人員採用患者自身血液的末梢血單核細胞製造iPS細胞，再從中提取血小板。2019年5月到2020年1月，研究人員總計在京都大學附屬醫院為患者進行了3次輸血。在最後一次輸血后，研究人員觀察了一年時間，確認患者沒有出現導致特殊問題的副作用。
雖然研究人員沒有看到患者血小板數量增加，但由於輸入患者體內的血小板大小是通常水平的2.5倍，即便它們在血管中循環也可能無法通過設備檢出。
負責輸血的高折晃史教授說：“此次安全性得到確認意味着，我們向著臨床應用邁出了一大步。”領導整個研究項目的江藤浩之教授說：“我們希望未來能進一步確認有效性，也在努力降低成本，爭取早日投入臨床應用。”
雖然日本國內的再生障礙性貧血患者只有約一萬人，但獻血者很少。研究團隊目前也在研究利用京都大學儲備的健康人iPS細胞提取血小板輸入患者體內的治療方法。