4月26日，中國國家藥品監督管理局正式批准科興控股生物、國葯集團中國生物基於奧密克戎變異株(Omicron)研製的新冠病毒滅活疫苗進入臨床研究，用以評價新冠病毒變異株疫苗在各類人群中的安全性和免疫原性。
2021年11月，奧密克戎變異株開始在全球範圍內傳播后，科興迅速第一時間開展了疫苗的研製工作。
2021年12月5日，科興獲得奧密克戎變異株感染者鼻咽拭子標本，並與中國醫學科學院醫學實驗動物研究所秦川教授團隊合作，開展病毒分離和全基因測序工作。
2021年12月9日，科興引進香港大學分離的奧密克戎變異株樣本。
獲取病毒樣本后，科興快速推進疫苗的毒株、細胞基質、工藝質量研究，按GMP要求建立疫苗生產用三級種子庫，並在原型疫苗的基礎上，按照第二代改良疫苗研發思路，確定了疫苗製備工藝，多批產品經自檢與中檢院複核檢驗合格。
動物模型研究結果顯示，科興奧密克戎變異株滅活疫苗在試驗動物中安全有效。
2022年1月30日，科興開始向國家葯監局葯審中心（CDE）滾動提交申請臨床試驗的預審評資料，4月15日完成全套註冊申報資料紙質版和電子版的提交，正式向CDE申請臨床試驗。
2022年2月底開始，科興陸續向中國大陸地區以外的多個國家和地區提交奧密克戎變異株滅活疫苗的臨床申請。
2022年4月14日，科興基於奧密克戎變異株研製的新冠病毒滅活疫苗在香港特區獲得臨床批件。
國葯集團中國生物在前期已上市原型株新冠滅活疫苗和完成貝塔、德爾塔變異株滅活疫苗研發的基礎上，第一時間從香港大學引進奧密克戎變異毒株，2021年12月9日啟動奧株滅活疫苗研發。
根據國家葯監局改良型新冠疫苗指導原則和研發策略，國葯集團中國生物利用新建的P3高等級生物安全實驗室，完成了奧株毒種的篩選、傳代、擴增，建立了三級毒種庫，完成了工藝驗證、多批規模化產品的製備、質量標準研究、動物體內安全性評價和免疫原性研究、
結果顯示，國葯奧株新冠滅活疫苗可以針對奧株及多種變異株產生高滴度中和抗體。
2022年3月3日，國葯中生北京生物所、武漢生物所同香港研究機構確定臨床方案及相關細節，3月26日和30日分別獲得中國藥品食品檢定研究院的檢定合格報告，4月1日向香港衛生署提交了臨床申請資料，4月12日獲得倫理批件，4月13日獲得臨床研究批件，成為全球最早獲批進入臨床的奧密克戎株滅活疫苗。
同時，國葯集團中國生物從1月26日開始，向國家葯監局藥品審評中心滾動提交國內臨床申報資料，啟動技術審評。
4月26日，國葯集團中國生物北京生物製品研究所奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲得了中國國家葯監局頒發的臨床批件。
國葯集團中國生物將採用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。
國葯集團中國生物獨立自主研發了4款新冠診斷試劑、4款新冠特效治療藥物，在三條技術路線上成功研發4款新冠疫苗。
