市場傳言得到證實，3月9日晚間，中國醫藥（600056）發布公告稱，3月9日與輝瑞公司簽訂供貨協議。公司將在協議期內（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。PAXLOVID在出現癥狀后的三天內服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
中國醫藥將在協議期內（2022 年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。中國醫藥表示，產品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預計相關業務規模占公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響，公司主要業務不會因此類交易而對協議對方形成依賴。
此次協議標的為新冠病毒治療藥物PAXLOVID。2022年2月11日，國家藥品監督管理局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司該產品的進口註冊。
市場已經連續多日炒作中國醫藥，在大盤表現不佳的情況下連續4個漲停，8日和9日股價依然實現上漲，9日收盤報17.3元，漲幅2.55%。
Paxlovid是3CL蛋白酶抑製劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋（Ritonavir）的復方製劑，由300mg（兩片150mg片劑）的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進行組合給葯供新冠患者口服，每日給葯2次，持續5天，其中利托那韋有助於減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內有效濃度維持較長時間，持久對抗病毒。當地時間2021年12月22日，美國FDA宣布，批准輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權申請（EUA），用於治療非住院、具有發展成重症疾病高風險成人COVID-19感染。這也是FDA批准的首款新冠口服抗病毒藥物。根據輝瑞2021年底公布的數據，與安慰劑相比，PAXLOVID在出現癥狀后的三天內服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
公告顯示，2022年2月11日，國家藥品監督管理局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司該產品的進口註冊。
據國家葯監局介紹，這是一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用於治療成人伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。
中航證券表示，根據此前輝瑞公司公布的公告及年報來看，Paxlovid單個療程售價為529美元，預計2022年新冠治療產品中，新冠口服藥收入將達到220億美元，新冠口服藥作為目前新冠治療產業鏈中的最後一塊拼圖，市場前景廣闊。
中國醫藥今日同時公告，近日公司下屬全資子公司天方葯業有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的一份利塞膦酸鈉片《藥品補充申請批准通知書》，該藥品通過仿製葯質量和療效一致性評價。
1月29日，中國醫藥發布了2021年度業績預減的公告，公司預計2021年凈利潤為3億元到7億元，同比減少77％到47％。