美國食品和藥物管理局FDA在強生公司COVID-19疫苗的情況說明中增加了一項警告，稱該疫苗可能會導致一種名為吉蘭·巴雷綜合症的神經疾病的風險增加。然而該機構表示，這種疫苗的好處仍然大於風險。美國疾病控制和預防中心在給《華盛頓郵報》的一份聲明中說，在大約1260萬接種過強生公司疫苗的人中，已經有大約100例該綜合症的報告。
這是一種非常罕見的併發症，但接受過這種疫苗的人似乎比一般人更有可能患上吉蘭·巴雷綜合症，概率大約是3到5倍。
沒有跡象表明Moderna或輝瑞/BioNTech的疫苗有類似的風險。
在吉蘭·巴雷綜合症中，身體的免疫系統會攻擊神經，它可以引起手腳刺痛、虛弱和協調問題，大多數人能夠完全康復，但在某些情況下可能導致永久性神經損傷。
這種綜合症以前曾與疫苗有關，美國在1976年停止使用豬流感疫苗，因為有報告說使用該疫苗的人患上了吉蘭·巴雷病。在某些年份，使用季節性流感疫苗會有少量的綜合症風險增加，通常每注射100萬支流感疫苗會有一到兩例額外病例。不過，疾病預防控制中心指出，人們可能更有可能因為流感而患上吉蘭·巴雷綜合症，而不是因為流感疫苗。
這是與強生公司的疫苗有關的第二個健康風險。FDA在4月建議曾暫停注射這種疫苗，因為它與一種罕見的凝血功能障礙有關，該公司隨後對這種疾病的風險進行了警告，但10天後，暫停令被解除。FDA此次沒有建議暫停注射該疫苗。該疫苗仍然可用，只是會有一個額外的警告標籤，在美國的人們也可以選擇Moderna和輝瑞/BioNTech的疫苗。
專家們希望強生公司的疫苗能夠在美國的疫苗接種活動中發揮重要作用，因為它只需要一劑，而不是Moderna或輝瑞/BioNTech所需的兩劑。到目前為止，在美國接種疫苗的人中只有不到10%的人使用了這種疫苗。
美國每天接種疫苗的人數已從4月份的高峰期約300萬人下降到約50萬人。隨着Delta變種在全美各地的流行，COVID-19病例的數量已開始再次攀升。