美國疫苗製造商 Moderna 首席執行官斯蒂芬·班塞爾 （St é phane Bancel） 在接受法國媒體採訪時敦促，應從今年夏季末開始接種新冠第三劑加強疫苗，他同時稱，疫苗專利豁免將是重大的戰略錯誤，會讓投資人“望而卻步”。
來自 斯蒂芬·班塞爾 （St é phane Bancel）推特
加強疫苗何時接種？
班塞爾表示，第三劑疫苗應針對易受新冠變異毒株感染的高風險人群。“新冠變異病毒增加了疫情的威脅，我們認為應從夏季結束開始，對所有高風險人群進行第三劑疫苗的接種，尤其是今年年初就接種了首劑新冠疫苗的養老院老人。”
德國生物技術公司拜恩泰科 （BioNTech） 和 Moderna 公司都在進行第三劑加強疫苗的研發。班塞爾透露 ，Moderna 正在對三種不同新冠毒株的疫苗進行測試，其中一種是針對原始新冠毒株；另一種針對南非首次發現的新冠變異毒株；第三種是兩者的混合。
Moderna 預計，加強疫苗試驗的初步結果將在 6 月初獲得，此後將啟動“一項針對數百人的研究”，並有望於 9 月將加強疫苗推向市場。
上周，輝瑞公司 CEO 阿爾伯特·布爾拉 （Albert Bourla） 也在一次公開活動上透露：“我們正在進行加強疫苗的測試，即將到來的數據正在支持這樣一種觀念，也就是可能需要在初始疫苗接種的 8 到 12 個月之間的某個時間進行加強疫苗的接種。”布爾拉估算，加強疫苗的接種可能會從 10 月 9 日左右開始，但仍有待數據觀察確認。
但科學界尚未對人們多久需要接種加強疫苗達成共識。美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇 （Anthony Fauci） 博士表示：“雖然我們應該為可能需要的加強疫苗做好準備，但是必須保持謹慎，因為現在的判斷都還沒有數據，可能並不是每個人都需要加強疫苗的接種。”
研究表明，到目前為止，拜恩泰科和 Moderna 生產的 mRNA 疫苗在接種 6 個月後，能仍能保持 90% 以上的有效性。
“目前還不清楚疫苗產生的抗體水平與現實世界的免疫有何種關聯，以及免疫系統的其他部分，如 T 細胞在多大程度上能夠起到保護作用。”一位疫苗專家對第一財經記者表示。
根據英國研究人員周末最新公布的一項真實世界數據，接種兩劑輝瑞/拜恩泰科疫苗對於印度發現的新冠變異株 （B.1.617.2） 有癥狀感染的預防效力為 88%； 對英國發現的新冠變異株 （B.1.1.7） 的有癥狀感染的預防效力為 93%。
專利豁免不利於基礎研究投入
正在投入疫苗研發的廠商也都傾向於認為，新冠加強疫苗可能難以避免。目前包括美國生物技術公司 Novavax 和法國製藥巨頭賽諾菲仍在疫苗的最後研發階段，尚未上市。這些廠商都寄希望於未來加強疫苗的接種需求。
賽諾菲 CEO 保羅·哈德森 （Paul Hudson） 在一篇公開文章中稱：“我們應該假設新冠病毒不會消失，儘管這種想法可能會令人不安。但這也提醒我們，需要為加強免疫做好準備，以應對病毒出現新的變異。”
Novavax 公司計劃在 2021 年第三季度在美國申請新冠疫苗的緊急使用授權 。Novavax 首席執行官斯坦利·埃克 （Stanley Erck） 表示，該公司研發的疫苗可以用作加強疫苗的接種。
受到疫苗需求的提振 ，Moderna 今年第一季度收入激增至 19 億美元，供應超過 1 億劑新冠疫苗，並預計在第二季度將供應 2.5 億劑 。2021 年迄今 ，Moderna 已簽署的疫苗合同總價值達到 192 億美元。公司預計今年新冠疫苗產量將在 8 億至 10 億劑之間，並預測到 2022 年，疫苗產能將擴大至 30 億劑。
在回應歐洲議會呼籲歐盟支持疫苗專利豁免時，班塞爾表示：“專利豁免將會是一個重大的戰略錯誤，會讓投資者對基礎研究的投入望而卻步。”
他認為，輝瑞/拜恩泰科和 Moderna 疫苗的產能明年將有望達到 70 億劑，足以供應全球的需求。“疫苗的前期研發以及生產工藝都是極其複雜的過程，如果沒有專利門檻，那麼 Moderna 將無法融資，甚至不可能存在，拜恩泰科也是一樣的。”班塞爾表示。
拜恩泰科聯合創始人 CEO 吳沙忻 （Ugur Sahin） 博士也表示：“專利豁免並不會對中短期的疫苗供應造成影響，我們已經開始在新加坡進行製造，並計劃在中國通過合資公司進行生產。所以我們的產能將能夠滿足需求，專利豁免沒有必要。”
輝瑞 CEO 布爾拉也反對美國提議的疫苗專利豁免。布爾拉認為，專利豁免將會引發全球疫苗製造商對原料的激烈競爭，無法保證疫苗高效安全地進行生產。