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EMA:批准輝瑞-BioNTech新冠疫苗用於5至11歲兒童
周四,歐盟藥品監管機構批准了為5至11歲兒童接種輝瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗,在該地區抗擊感染激增的情況下,為這些兒童首次接種開闢了道路。歐洲…
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EMA啟動對默沙東新冠口服藥的滾動審評
默沙東(MRK.US)周一表示,歐洲藥品管理局(EMA)已啟動對其新冠口服藥 Molnupiravir 的滾動審評(rolling review)。據悉,滾動審評是EMA在公共健康…
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歐洲監管機構支持輝瑞公司為所有成年人提供COVID-19疫苗加強針
歐洲藥品管理局(EMA)發布了一項廣泛的批准,允許所有18歲以上的成年人在第二劑疫苗后至少6個月內進行第三次輝瑞COVID-19疫苗接種。該監管機構的建議是繼美國最近的類似加強針建…
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EMA發現阿斯利康新冠疫苗又一副作用 CLS患者不應接種該疫苗
歐洲藥品管理局(EMA)檢測到阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗接種後有概率出現一種新的罕見副作用,稱為毛細血管滲漏綜合征(CLS)。根據EMA的聲明,毛細血管滲漏綜合征是一種嚴重的…