阿斯利康
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歐洲葯管局官員: 應暫停對60歲以上人員使用阿斯利康疫苗
歐洲葯管局新冠疫情任務小組負責人馬可·卡瓦萊里13日在接受意大利《新聞報》採訪時表示,除年輕人群之外,各國還應避免對60歲以上人員使用阿斯利康新冠疫苗。歐洲葯管局此前曾表示,阿斯利…
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EMA發現阿斯利康新冠疫苗又一副作用 CLS患者不應接種該疫苗
歐洲藥品管理局(EMA)檢測到阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗接種後有概率出現一種新的罕見副作用,稱為毛細血管滲漏綜合征(CLS)。根據EMA的聲明,毛細血管滲漏綜合征是一種嚴重的…
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英國擬採購“升級版”阿斯利康疫苗,並將資助臨床試驗
英國政府正在與阿斯利康製藥公司和牛津大學洽談採購針對“貝塔”新冠病毒變異株而改進的疫苗,並將資助這款改進疫苗的臨床試驗。據路透社1日報道,英國政府先前採購了1億劑阿斯利康新冠疫苗。…
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加拿大專業機構認可在接種阿斯利康疫苗后的混合接種方式
加拿大免疫接種諮詢委員會當地時間6月1日發布新的指導建議稱,第一劑接種阿斯利康疫苗的人們,可以在第二劑接種的時候選擇輝瑞和莫德納疫苗。但是,對於第一劑接種的是輝瑞和莫德納疫苗的人們…
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加拿大衛生部將兩批次阿斯利康新冠疫苗有效期延長30天
加拿大衛生部5月29日宣布,已批准將部分批次的阿斯利康新冠疫苗的有效期延長30天,使之可以使用到7月1日。涉及的阿斯利康疫苗有兩個批次,它們原本將於5月31日到期。此次加衛生部將這…
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英媒:疫苗交付糾紛升級 歐盟向阿斯利康提出巨額索賠
據英國《金融時報》27日報道,歐盟已請求法庭命令阿斯利康支付潛在高達數十億歐元的損害賠償金,如果該公司未能最遲在6月增加其新冠疫苗的交付量。報道稱,歐盟的一位律師26日告訴布魯塞爾…
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輝瑞、阿斯利康疫苗對印度報告的變異B.1.617.2毒株有效
印度日增感染回落至25萬例左右之際,研究發現輝瑞、阿斯利康疫苗針對印度報告的B.1.617.2毒株有效性分別達到88%和60%。英格蘭公共衛生署(PublicHealthEngla…
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初步數據表明:混合使用COVID-19疫苗會增加不良反應的發生頻率
據外媒報道,來自Com-COV的一項研究比較了輝瑞-生物技術/牛津-阿斯利康疫苗的混合給藥方案,顯示接受任一混合給藥方案的人出現輕度-中度癥狀的頻率增加。不過這些不良反應是短暫的,…
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歐盟同意阿斯利康公司延期交付疫苗
當地時間5月11日,歐盟正式對阿斯利康公司以延期交付疫苗為由提起第二起法律訴訟。據了解,此舉主要是對今年4月歐盟對該公司提起的第一個法律訴訟啟動后的程序性訴訟。當天,歐盟委員會對阿…
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與輝瑞簽下18億劑疫苗大單后 歐盟未與阿斯利康續約
歐盟在上個月指責阿斯利康未能履行最初的新冠疫苗合同后,沒有與該公司續簽即將於6月份到期的合同。當地時間2020年12月27日,歐盟多個成員國正式啟動新冠疫苗接種工作。圖為意大利的一…