一個基因突變，讓23歲女孩獲得隨時都能睡着的“能力”：從關燈到睡着平均只用2.8分鐘，最短一次只用48秒。到醫院檢查發現，她HLA-DQB1的等位基因上顯示突變陽性。
這條消息衝上熱搜之後，網友紛紛表示太羨慕了。
但實際上這並不全是好事，犯困不分場合的特點在生活中會帶來諸多不便。
熱搜中的姜姜從初中開始一上課就睡覺，自己都控制不住上課睡、下課睡，甚至有時站着也會睡過去。
23歲時，她被確診為發作性睡病 （Narcolepsy）。
原因不明，無法根治
這種病在世界範圍內均有分佈，在不同國家每10萬人中0.2至600人患病，一旦得上往往會伴隨一生。
國際上一些研究表示15歲和36歲左右是患病的高峰期，但在我國情況稍有不同。
據央視新聞，我國約有70萬名發作性睡病患者，其中兒童患者較多，超過三分之二在七八歲左右就會發病。
除了在白天站立、說話、吃東西、開車時都有可能突然睡着之外，發作性睡病患者夜間的睡眠也會被擾亂，可能經常在夜間醒來，並保持很長一段時間完全清醒。
有些患者在即將入睡或剛剛醒來時產生幻覺，包括聽到不存在的聲音或看到不存在的人或動物，並出現暫時的“睡眠麻痹”無法移動四肢或頭部。
另外許多患者會經歷猝倒 （Cataplexy），在情緒激動比如大笑或憤怒時部分肌肉無力，嚴重情況下可能持續數分鐘。
目前醫學上把伴有猝倒現象的稱為1型發作性睡病，不伴有猝倒的稱為2型。
熱搜中的患者姜姜也有在電影院笑得太開心當場暈倒這樣的經歷。
發作性睡病的確切病因尚未研究清楚，醫學界懷疑可能由多種因素共同引起。
其中一部分患者腦內下視丘分泌素 （Hypocretin） 水平較低，這是一種在神經細胞間傳遞信號的神經遞質，同時調節睡眠和食慾。
一些研究表示，患上發作性睡病還會變胖。兒童剛患病時體重會增加9到18公斤，成年患者的BMI指數比平均值高15%。
從遺傳角度，多達10%的發作性睡病患者有家族病史。
超過90%的1型患者攜帶HLA-DQB1*06:02基因，約一半的2型患者攜帶此基因。
但基因並不能完全解釋這種疾病，在正常人群中攜帶此基因的也還算常見。
發作性睡病目前雖無法根治，但有一些藥物可以緩解，另外也有用基因編輯方法在小鼠實驗中獲得成功，直接注射下視丘分泌素的安全方法也在探索中。
看過整個故事後，有的網友表示：
參考鏈接：
[1]https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404812487362216422
[2]https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
[3]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra1500587
[4]https://www.hypersomniafoundation.org/diagnosing-hypersomnias-the-blood-hypocretin-mystery/