如果需要針對新發現的Omicron變種的新冠疫苗和療法，美國食品和藥物管理局（FDA）準備加快審查，以便快速推出。包括輝瑞公司（PFE.US）/ BioNTech公司（BNTX.US）、Moderna公司（MRNA.US）和強生公司（JNJ.US）在內的疫苗製造商已經開始了研究工作，以更新他們的疫苗，以應對上周在南非首次出現的Omicron變種。
據一位知情人士透露，預計製藥商將達到標準，類似於規定強化注射授權的標準。
與大約一年前需要進行大規模和漫長的試驗才能獲得疫苗授權不同，開發人員可以在幾百名受試者中研究疫苗的免疫反應。
經過估計約三個月的開發和測試新疫苗的時間后，開發人員將能夠通過快速審查程序尋求他們的授權，這可以使FDA在一到兩周內做出決定。
這個星期早些時候，拜登表示美國聯邦政府正在與疫苗生產商談判，如果Omicron變種的威脅需要新的疫苗或助助劑，就制定應急計劃。
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