美國食品藥品監督管理局（FDA）周三表示，疫苗和相關生物製品諮詢委員會將於2021年9月17日召開會議，討論關於額外注射新冠疫苗加強針的接種問題。其中，該會議將主要討論輝瑞（PFE.US）-BioNTech（BNTX.US）提交的生物製劑許可申請，以批准對16歲及以上人群接種新冠疫苗加強針。
會議將於美東時間上午8：30至下午3：45舉行。FDA稱，計劃在會議召開前兩個工作日內向公眾提供背景材料，包括會議議程和委員會名冊。
據了解，在近期，Moderna（MRNA.US）也向FDA提交了新冠疫苗加強針的申請，略微落後於競爭對手輝瑞。
此外，在美國，FDA已批准向免疫系統薄弱人士額外注射新冠疫苗加強針。
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