據外媒報道，對一種有希望的青光眼（全球致盲的主要原因）的新基因測試的最新調查發現，它有能力比現有的基因測試多識別15倍的青光眼高風險人群。這項剛剛發表在《美國醫學會眼科雜誌》上的研究，建立在弗林德斯大學和QIMR Berghofer醫學研究所以及世界各地其他研究夥伴之間的長期國際合作之上，以確定青光眼的遺傳風險因素。
來自南澳大利亞州弗林德斯大學和新南威爾士州悉尼市加文醫學研究所的首席研究員、Owen Siggs副教授說：“青光眼的早期診斷可以帶來挽救視力的治療，而遺傳信息有可能給我們帶來早期診斷的優勢，並做出更好的治療決定。”
高級作者、弗林德斯大學教授 Jamie Craig說，最新研究強調了該測試在青光眼篩查和管理方面的潛力。
“基因測試目前不是青光眼診斷和護理的常規部分，但這種測試有可能改變這種情況。” Craig教授說：“我們現在有能力開始在臨床試驗中進行測試。”他是一位眼科顧問，同時也在弗林德斯大學管理一個世界領先的青光眼研究項目，該項目由澳大利亞國家衛生和研究委員會資助。
最新的結果對2507名澳大利亞青光眼患者和411337名英國青光眼患者的基因測試表現進行了基準測試。
每30個澳大利亞人中就有一個最終會患上青光眼，其中許多人由於缺乏癥狀而被診斷為晚期。一旦確診，幾種治療方案可以減緩或阻止青光眼視力喪失的發展。
在血液或唾液樣本上進行的新測試，有可能在不可逆轉的視力喪失發生之前確定高風險個人。該研究小組的成員還在成立一家分拆公司，以開發用於臨床試驗的認可測試，預計將於2022年開始招募。