美國衛生公共服務部 （HHS） 周四 （17 日） 宣布，將投資逾 30 億美元研發和生產新冠肺炎藥物，包括發病早期可以在家口服的藥物，預料最快年底面世，目標讓這些藥物成為避免重症和住院的生力軍。
這筆資金將從拜登政府 3 月通過立法的 1.9 兆美元紓困方案中撥付，佛奇表示，這將有助加速某些口服藥物的臨床試驗進展，當中有些可望在年底前推出。
目前已有數家公司展開新冠藥物測試。例如美國藥廠 Merck（MRK-US） 與合作夥伴 Ridgeback Biotherapeutics 4 月表示，已經開始測試名為 molnupiravir 的口服藥，主要對象是發病初期、也出現併發症風險高的病患。
目前美國食品藥物管理局 （FDA） 唯一授權使用的口服藥，只有吉利德科學（Gilead Science）（GILD-US） 的瑞德西韋 （remdesivir），但該葯只對住院病患產生溫和效果，讓住院天數減少幾天。
FDA 也通過禮來（Eli Lilly）（LLY-US） 和 Regeneron（REGN-US） 的三款單株抗體藥物，這三款葯主要用在輕中症患者身上，但用途受限，部分原因是必須注射到靜脈中，耗用醫院人力。