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創業邦獲悉，近日，上海賀普葯業股份有限公司（以下稱“賀普葯業”）順利完成Pre-B輪融資，由上海張科領弋基金獨家投資，賀普葯業已累計獲得超過1億元人民幣投資，該輪融資的完成標誌着公司進入新的發展階段。
賀普葯業長期專註病毒性肝炎領域創新藥物研發，其研發的乙肝/丁肝病毒進入阻斷新葯hepalatide目前處於II期臨床研究階段。賀普葯業與吉利德是目前全球僅有兩家研發乙肝/丁肝病毒進入阻斷多肽的公司。
吉利德研發的bulevirtide於2020年被歐盟有條件批准用於丁肝治療，近日剛剛宣布bulevirtide的III期臨床研究獲得成功，2mg和10mg劑量治療丁肝48周分別獲得45%和48%生化和病毒學綜合應答率，對照組應答率僅為2%。目前吉利德已經向美國FDA提交了上市申請。賀普葯業研發的hepalatide目前正在進行與干擾素聯合治療乙肝的II期臨床研究，初步結果顯示其治療的臨床有效性理想，即將開展治療丁肝的二期臨床研究。
我國現存乙肝患者約2000萬人，每年新增患者100萬例。目前僅有干擾素和核苷類藥物被批准用於乙肝治療，但治癒率僅2-3%。核苷作為主流治療藥物，絕大多數患者無法達到停葯標準，且停葯后複發率高達80%。賀普拉肽通過阻斷HBV感染受體發揮抗病毒作用，針對乙肝的治癒和核苷停葯巨大的臨床需求，分別設計了以乙肝治癒和核苷停葯為目標的臨床試驗，驗證其臨床有效性，初步結果良好。
丁型肝炎病毒是乙肝病毒的衛星病毒，必須在乙肝感染的條件下才能得以複製，但其肝癌和肝硬化風險是乙肝的3倍和9倍，常導致疾病的快速惡化和進展，被美國FDA定義為威脅生命的疾病，目前全球僅有bulevirtide可有效治療丁型肝炎。丁肝在我國高發於少數民族地區，目前尚沒有有效的治療藥物。在一項對我國35例丁肝患者為期2年隨訪觀察中，高達9例丁肝患者去世，我國丁肝治療藥物的研發刻不容緩。
賀普葯業致力於病毒性肝炎原研創新藥物研發，秉承有本質優勢的創新研發路線。乙肝/丁肝病毒進入阻斷多肽的研發曾不被看好，全球長期僅有包括賀普葯業在內的兩家公司堅守於這個領域。賀普葯業堅持探索十餘載，期間先後獲得關注原始創新研發的張江生物醫藥產業發展基金、夏鼎基金的投資支持。
張科領弋基金敏銳洞察到這個領域的前景，在上海復工后第一時間與賀普葯業完成了本次投資交割。經歷疫情後生物醫藥產業投融資節奏趨緩，新葯研發麵臨更大挑戰，市場更加青睞有深度實質性創新和切實臨床價值的產品。
賀普葯業在乙肝新葯研發的底層技術上積累深厚，逐漸廓清了乙肝新葯研發的方向，構建了基於原始創新的產品線，包含乙肝病毒進入阻斷劑、肝免疫檢查點、肝特異性靶向遞送和乙肝新葯靶點發現，逐次實現中國首個丁肝治療藥物上市、乙肝核苷類藥物的安全停葯、乙肝病毒DNA轉陰、乙肝功能性治癒等病毒性肝炎的臨床治療目標。
賀普葯業創始人兼CEO劉宏利博士表示：“我們數十年致力於肝臟疾病的創新藥物尤其是乙肝藥物的研發，並在研發過程中積累了豐富的經驗。感謝投資人的信任，賀普葯業將一如既往，不斷開拓進取，奮力前行，開發和實現藥物臨床價值，為我國廣大的乙肝患者提供更為有效的治療藥物。”
張科領弋基金合伙人夏磊博士表示：“張科領弋基金一直關注在生物醫藥領域的中早期投資，賀普葯業一直在張江默默耕耘，堅持不懈，其在肝病相關創新藥物研發領域的專業精神值得稱讚。我們相信在賀普葯業團隊的努力下，賀普拉肽能夠給乙肝和丁肝病患帶來福音，也堅信賀普葯業能夠成長為中國創新葯的標誌性企業。“
附
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- 億歐 創業邦 投資界
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