3月17日，有消息稱，日內瓦藥品專利池（Medicines PatentPool， MPP）組織宣布，已與35家葯企簽署協議，允許其生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料葯或製劑，包括上海迪賽諾、華海葯業、普洛葯業、復星醫藥、九洲葯業等5家中國企業。
或受上述消息影響，華海葯業、普洛葯業漲停，復星醫藥、九州葯業一度漲停，截至發稿，九州葯業漲超3%，復星醫藥漲近9%。
官網資料顯示，藥品專利池組織是聯合國支持的公共衛生組織，致力於為中低收入國家增加獲得救命藥品的機會，並促進藥品開發。澎湃新聞記者注意到，目前MPP官網並未公布上述消息。
對於上述消息的真偽，華海葯業方面表示，還在核實中，還不了解具體情況。復星醫藥向澎湃新聞記者表示，官方消息還沒出來。
實際上，輝瑞於當地時間1月18日曾發布消息稱，輝瑞已與藥品專利池 （MPP）簽署了一項自願許可協議，以幫助擴大其在95個中低收入國家的可及性，這約佔53%的世界人口。但這條消息並未透露涉及哪些企業。
Paxlovid就是口服的小分子新冠治療藥物，具體來說，該葯由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法。2月11日，國家葯監局發布消息稱，根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口註冊。
默沙東的新冠口服藥曾通過MPP協議允許多家企業仿製。
當地時間1月20日，藥品專利池組織（MPP）通過官網宣布，與27家葯企簽訂協議，允許其為全球105個中低收入國家或地區生產及供應默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir，以促進該葯在全球的可負擔性和可及性。復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤製藥、上海迪賽諾、朗華製藥等5家中國葯企名列其中，其中前四個獲許可同時生產原料葯和成品葯，朗華製藥獲許生產原料葯。