輝瑞
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輝瑞、BioNTech向歐洲提交奧密克戎疫苗上市申請 路線爭議猶存
當地時間周二,輝瑞與合作夥伴BioNTech聯手宣布,已向歐洲葯管局提交奧密克戎二價疫苗的上市申請。受此消息影響,兩家公司股價雙雙走高。根據公告,這款疫苗基於原始毒株和奧密克戎BA…
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輝瑞向FDA提交新冠治療藥物Paxlovid申請 住院或死亡率降84%
輝瑞(PFE.US)周四宣布,該公司向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了抗新冠病毒治療藥物Paxlovid的新葯申請,將用於治療高危新冠患者。 輝瑞此次提交的新葯申請具有2/3…
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輝瑞9050萬歐元入股法國疫苗公司Valneva
美國製藥巨頭輝瑞公司周一宣布,同意投資9050萬歐元(約9524萬美元)收購法國疫苗公司Valneva的8.1%股份。兩家公司還宣布了他們合作應對萊姆病的進展。輝瑞表示,將以每股9…
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輝瑞將在低收入國家以成本價出售藥物
輝瑞公司周三宣布,計劃在多達45個低收入國家以成本價格出售其所有品牌藥物,這是國際大型製藥企業有史以來宣布的最全面、最雄心勃勃的藥物獲取計劃之一。該計劃首先將在五個非洲國家啟動,提…
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輝瑞披露Paxlovid近況:美國處方量激增十倍 手頭完全沒有存貨
當地時間周二,美國醫藥公司輝瑞如期披露財報,市場關注的重點自然是上市不久的新冠口服藥Paxlovid。在一季度銷售額15億美元不及預期的背景下,輝瑞何以繼續堅持全年220億美元的銷…
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輝瑞希望FDA授權其為老年人提供COVID第四針
輝瑞和BioNTech於當地時間周二稱,它們向美FDA提交了在65歲及以上的成年人中增加COVID-19加強針劑量的數據。如果FDA批准了輝瑞的請求並得到美CDC的推薦,那麼老年人…
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輝瑞Paxlovid藥片下周獲准仿製 最快將於12月前供應
在與輝瑞達成許可協議四個月後,聯合國支持的藥品專利池組織(Medicines PatentPool,MPP)計劃於下周公布將要生產輝瑞新冠口服特效藥paxlovid的仿製葯製造商名…
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美國omicron疫情消退 輝瑞新冠口服藥已不再緊缺
上月,隨着omicron疫情在美國觸頂,針對初步確診患者的首選治療藥物缺貨嚴重。醫院和藥店僅可獲得少量的輝瑞Paxlovid。現在,隨着全美病例顯著下降,輝瑞繼續按照聯邦政府訂單將…
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新研究顯示輝瑞-生物技術公司COVID-19疫苗加強針明顯有效
Kaiser Permanente的研究評估了輝瑞-BioNTechCOVID-19疫苗在接種后8個月內對感染、住院和死亡的有效性。今天(2022年2月14日)發表在《柳葉刀區域衛…
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輝瑞今年新冠疫苗及口服藥營收預估低於華爾街預期
輝瑞公司所預測的2022年銷售額和利潤低於華爾街預期,該公司的新冠疫苗和最近批准的口服藥物預期收入令投資者失望。據周二的一份聲明,這家總部位於紐約的製藥商預計2022年調整后每股收…