臨床
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大型臨床試驗發現Omega-3補充劑不能預防抑鬱症
據New Atlas報道,一項為期五年的大規模臨床試驗的結果已經公布,該試驗調查了長期服用omega-3魚油補充劑是否能改善情緒或幫助預防抑鬱症。研究人員在安慰劑組和omega-3…
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翼思生物獲A輪融資,解決國內中樞神經系統領域臨床需求
翼思生物與SK Biopharmaceuticals共同宣布就6個創新資產達成授權許可及長期戰略合作協議,以期解決中樞神經系統(CNS)領域在中國未滿足的巨大臨床需求,為臨床實踐提…
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中國國產ECMO進入臨床階段
西安交通大學第一附屬醫院8日公布,該院與四川大學國家生物醫學材料工程技術研究中心、西安交通大學機械學院聯合研發的體外膜肺氧合設備(ECMO)在國內率先進入臨床階段。 ECMO可對重…
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Enanta臨床前研究發現 新冠口服藥物EDP-235顯示出抗病毒活性
美國生物技術公司EnantaPharmaceuticals(ENTA.US)表示,其潛在的治療COVID-19的口服藥物EDP-235在臨床前研究中顯示出抗病毒活性。該公司表示,在…
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國葯集團中國生物首席科學家:新冠有效葯研發預計還需兩到三年
當下,國內新冠肺炎疫情的情況逐漸向好,疫苗接種也已經超過21億劑次。科研人員對有效臨床藥物的研發、攻關進展如何,是很多人關心的話題。日前,央視專訪國葯集團中國生物首席科學家張雲濤,…
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從一猴難求到有價無猴:猴哥身價10萬 科研單位直呼用不起
當前實驗猴短缺最大的問題,就是猴子的種群。不管是在疫苗還是在原創葯的研發環節上,非人靈長類動物都是關鍵的一環。新冠疫情下,疫苗和藥物研發也加大了實驗猴的需求量。 “年初的時候實驗猴…
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信念醫藥血友病基因療法獲國家葯監局臨床試驗批准
2021年8月6日,信念醫藥全資子公司上海信致醫藥科技有限公司自主研發的BBM-H901注射液(適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物)獲得國家藥品監督管理局(Na…
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調查顯示FDA允許未被證實有臨床療效的藥物在加速審批途徑中擱置多年
BMJ的一項調查發現,自從美國食品和藥物管理局(FDA)在1992年建立了藥物加速審批途徑以來,253種獲批的藥物中有近一半(112種)沒有被確認為臨床有效。 BMJ的臨床記者El…
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臨床前CRO滬港中科A輪融資1億元,啟明創投領投
滬港中科是一家以生物醫藥和醫療器械的臨床前研究評價服務為主要業務內容,提供包含藥理藥效研究、藥物代謝動力學研究和安全性評價研究等服務的一站式研發服務平台,總部位於中國香港 R…
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無需冷凍保存的國產mRNA疫苗越來越近:本月展開一項關鍵試驗
中國首個進入臨床階段的mRNA疫苗——ARCoV,6月有望啟動海外多中心Ⅲ期臨床試驗。6月15日,在由BioBAY主辦的核酸藥物研發論壇上,艾博生物創始人兼CEO英博表示,海外多中…