“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

近日有一則消息持續發酵,我國科學家近日發現的新冠治療新葯獲得國家發明專利授權。根據專利說明書,10uM(微摩爾/升)的千金藤素抑制冠狀病毒複製的倍數為15393倍。該項專利發明人北京化工大學生命科學與技術學院院長童貽剛教授表示,很少量的千金藤素就能阻止新冠病毒擴增和傳播,它可以防止病毒的感染,即使感染之後,也可以把病毒壓到正常感染1/10000的水平。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

從目前的研究數據看,該藥物抑制新冠病毒的能力在所有人類發現的新冠病毒抑製劑中排名靠前。

資料顯示,千金藤素是中藥千金藤的活性化學成分,中成藥目前在我國和國外都已經上市,臨床已有40多年。

值得注意的是,消息發布當天,A股中藥板塊走強,且多隻與千金藤素有關的個股表現活躍。

生物谷暴漲29.88%,近5個交易日漲近四成。步長製藥、華北製藥、大理葯業、千金葯業漲停,雲南白藥和阿拉丁均盤中一度觸及漲停,分別收漲8.66%和7.71%。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

根據公開資料梳理,目前,步長製藥、雲南白藥、華北製藥等多家公司業務均已涉及千金藤素領域。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

而千金葯業和大理葯業則似乎是“意外”漲停。其中,千金葯業因名字中含有“千金”而被資金炒作,公司最新在互動平台稱沒有千金藤素相關產品。大理葯業則是因為與雲南白藥旗下子公司大理葯業有限責任公司名字相撞。

東吳證券研報指出,堅持動態清零的管控政策下,新冠特效藥是未來長期防控的關鍵。目前,國內附條件批准上市的新冠特效藥僅有輝瑞Paxlovid,還未有國產新冠特效藥獲批上市。

據媒體報道,有美國學者此前在《科學》發表論文證實,千金藤素的研究數據優於已經獲批上市的Paxlovid。目前,加拿大的一家醫藥企業已與美國FDA接洽開展千金藤素的新冠肺炎治療的臨床試驗研究。

並且,有業內人士測算,千金藤素的成本卻遠遠低於其他藥物。目前輝瑞Paxlovid的市場價格在2300元/盒,真實生物的阿茲頂夫預估900元/療程,而參考千金藤素(老葯新用)老葯的價格,約100元/盒。

但目前來看,千金藤素還處於藥物發現階段。童貽剛教授日前也在社交平台上發文指出,新葯到臨床及上市還需一段時間。根據歷史上新葯研發的數據,有市場人士分析,千金藤素成功的可能性大約3.1%。

值得注意的是,該專利於2021年8月申請,在過去1年時間內,尚未進入動物實驗。

亦有同樣從事新冠藥物研發的醫學教授表示,千金藤素抗新冠病毒作用機制還不清晰,需要看藥物在體外的抗病毒活性如何,並且要和已上市的藥物或者正在臨床開發的藥物比較,需要用同一檢驗方法下進行對照。

新冠口服藥臨床試驗獲批!中藥翻倍牛股申請受理時隔四天後再獲利好,機構高位出逃

總市值超140億元的中藥股眾生葯業下午公告,控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑製劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲得國家藥品監督管理局批准。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

公告一出,投資者紛紛在財聯社APP上熱議。有投資者表示,“牛啊,一字板了”。也有投資者表示,“割了,來這出”。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

四天前,眾生葯業在5月11日盤后發布公告稱,控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑製劑一類創新藥物RAY1216片的臨床試驗註冊申請獲得國家藥品監督管理局受理。

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二級市場來看,眾生葯業上周三盤后發布利好公告后,股價上周四開盤跳空高開,隨後封住漲停板;但上周五沖高后大幅回落,收跌近6%,兩個交易日內累計漲幅3.85%;拉長時間看,眾生葯業股價自去年2月低點迄今,累計最大漲幅已達157%。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

值得注意的是,眾生葯業上周四盤后公布的一日榜數據顯示,龍虎榜資金凈賣出2003萬元。其中機構資金大舉賣出,位列賣一、以及賣三至賣五席位,分別賣出5809萬元、4046萬元、3750萬元和3614萬元;深股通位列賣二席位。

“新冠葯”千金藤素引發A股中藥板塊走強 分析稱研發成功率僅3.1%

公開資料顯示,眾生葯業傳統業務為中成藥的生產與銷售,上市后逐步布局化葯領域。2020年初新冠疫情爆發后,公司開啟抗新冠病毒藥物的研發,自主研發了擁有全球自主知識產權的廣譜抗新冠口服藥物,即RAY1216。

眾生葯業RAY1216是通過抗新冠病毒3CL蛋白酶抑製劑來阻斷病毒複製,進而達到抗新冠病毒的作用。值得注意的是,輝瑞Paxlovid與鹽野義新冠葯S-217622均屬於針對3CL靶點的新冠口服藥。

東吳證券分析師朱國廣在5月15日研報中表示,國產新冠小分子口服藥進展迅速,是疫情防控的關鍵。新冠小分子口服藥物受毒株變異的影響較小,同時具備生產成本低、服用方便等優勢,在新冠疫情防控中具備較大潛力。

從當前國產新冠口服藥市場來看,根據中銀證券研報顯示,真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116和開拓葯業的普克魯屬於行業第一梯隊,均處於臨床三期,先聲葯業和前沿生物目前也已處於臨床I期階段。

此外,公司下午同時發布另一則公告,子公司一類創新葯ZSP1273片Ⅲ期臨床試驗首例受試者已入組,ZSP1273片擬用於甲型流感及人禽流感的預防和治療,是國內首個獲批、首個完成I、II期臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑製劑。

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