目前，莫德納的疫苗已被批准用於18歲以上的成年人，其加強針亦被允許用於老年人和免疫系統有缺陷的群體，但美國食品和藥物管理局（FDA）尚未批准莫德納疫苗用於12至17歲的青少年。
當地時間10月31日，莫德納表示，FDA將需要更多時間來完成對該公司針對12至17歲兒童的新冠疫苗的評估。
莫德納在周日的一份聲明中表示，FDA正在特別關注新冠疫苗使兒童患心肌炎的風險，這項評估可能要到2022年1月才會完成。
莫德納表示：“公司完全致力於與FDA密切合作，支持他們的審查，並感謝FDA的努力。”
同時，莫德納還表示，在FDA完成審查期間，它將推遲提交6至11歲兒童小劑量疫苗的緊急使用授權申請。
當地時間10月25日，莫德納宣布，其新冠疫苗對6至11歲兒童免疫效果顯著，並且耐受性良好。該公司稱，共有4753名兒童參與了試驗，使用的疫苗劑量為50微克，是成人疫苗的一半。
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