據外媒報道，基於臨床試驗的數據顯示疫苗對COVID-19具有強大的保護作用，美國食品和藥物管理局（FDA）於2020年12月對稱為BNT162b2（輝瑞-BioNTech）和mRNA-1273（Moderna）的基於mRNA的疫苗授予了緊急使用授權，並於2021年2月對Ad26.COV2.S（強生）單劑量疫苗進行了授權。迄今為止，近2億美國人接種了COVID-19疫苗，但對疫苗的長期效力仍有疑問。
在《新英格蘭醫學雜誌》上發表的一篇論文中，貝斯以色列女執事醫療中心（BIDMC）的一個專家小組比較了三種疫苗在8個月的隨訪期間所引起的免疫反應。調查人員評估了61名參與者在完全免疫后2至4周–免疫高峰期–到接種后8個月的各種抗體、T細胞和其他免疫產品的水平。31名參與者接受了BNT162b2疫苗，22人接受了mRNA-1273疫苗，8人接受了Ad26.COV2.S疫苗。
“mRNA疫苗的特點是峰值抗體反應高，到第六個月時急劇下降，到第八個月時進一步下降，”通訊作者、BIDMC病毒學和疫苗研究中心主任Dan H. Barouch博士說，他與強生公司合作幫助開發Ad26平台。“單次接種的Ad26疫苗誘發了較低的初始抗體反應，但這些反應隨着時間的推移通常是穩定的，幾乎沒有下降的證據。”
研究小組還發現，mRNA-1273誘發的抗體反應通常比BNT162b2更高、更持久。所有三種疫苗都對SARS-CoV-2的變體表現出廣泛的交叉反應，該病毒是導致COVID-19的病毒。研究人員指出，這些發現對了解疫苗免疫力如何隨時間推移而減弱有重要意義；然而，對SARS-CoV-2的保護所需的精確免疫反應尚未確定。
“即使中和抗體水平下降，8個月時穩定的T細胞反應和非中和抗體功能可能解釋了疫苗如何繼續對嚴重的COVID-19提供強有力的保護，”主要作者、BIDMC的醫學專家Ai-ris Y. Collier博士說：“接種疫苗（甚至在懷孕期間）仍然是我們結束COVID-19大流行的最佳工具。”