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阿斯利康已向美國FDA提交新冠癥狀預防性藥物EUA申請

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阿斯利康已向美國FDA提交AZD7442的緊急使用授權（EUA）申請，用於預防癥狀性新冠肺炎。如果獲得批准，長效抗體（LAAB）組合——AZD7442將成為首個獲得EUA並用於預防癥狀性新冠肺炎的預防性藥物。

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據了解，有關AZD7442供應協議的商談，阿斯利康正在與美國政府以及世界各地的政府有序推進。

EUA申請文件包括來自 PROVENT III期臨床試驗和 STORM CHASER I期臨床試驗的安全性和有效性數據。

在8月初，阿斯利康宣布了III期PROVENT臨床試驗的積極結果，表明AZD7442相比安慰劑對照組，在預防癥狀性新冠肺炎方面有效率為77%，具有顯著的統計學意義。

阿斯利康負責生物製藥研究的執行副總裁Mene Pangalos表示：“除了疫苗之外，我們離提供另一種幫助預防新冠肺炎的選擇又近了一步。”

近期股價走勢方面，相比於其它主流新冠疫苗生產商，阿斯利康在第三季度（2021年7月1日至9月30日）的總回報率表現並不算亮眼。

阿斯利康已向美國FDA提交新冠癥狀預防性藥物EUA申請
                                   

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