據外媒報道，在對數百萬電子煙相關產品進行了長達一年的審查后，美國食品和藥物管理局(FDA)表示，它已經拒絕掉了94.6萬種相關電子煙產品、禁止它們上市或銷售。該機構還表示，450萬種產品的申請缺少該機構做出決定所需的材料。所有這些產品也必須從市場上撤下。
FDA於當地時間周四在一份聲明中說，它已經審查了93%的申請，其中包括650萬種產品。
接下來，它將繼續審查剩下的7%的產品。值得注意的是，這一群體包括Juul生產的電子煙。Juul是市場領導者，因其產品在兒童和青少年中受歡迎而受到聯邦政府的關注。Juul只提交了煙草和薄荷味產品的申請並於2019年停止銷售水果和薄荷味產品。
這一聲明標誌着在FDA審查製造商申請期間，各大公司被允許銷售電子煙和電子煙產品的一年結束。這也是煙草業的一個轉折點，多年來，煙草業一直在煙草產品的典型法規之外經營。FDA規定，任何新的煙草產品在上市和銷售之前都必須提交申請並獲得批准。截至2016年，電子煙產品和電子煙都受到這些規定的限制。但多年來，FDA推遲了任何強制措施，從而允許這些產品繼續銷售。2019年，一名聯邦法官表示，公司必須在2020年9月之前提交申請以便留在市場上，並命令FDA在一年內審查這些申請。
現在，FDA在聲明中警告稱，任何未經授權留在市場上的電子煙和電子煙產品都是“非法營銷”。
FDA的審查重點是電子煙或電子煙產品是否對成年吸煙者有足夠的好處–如幫助成年吸煙者戒煙–超過吸引兒童和青少年的風險。該機構說，被拒絕的電子煙液產品沒有達到標準，因為這些產品在兒童和青少年中非常受歡迎。2018年，青少年電子煙使用量激增，2020年開始下降，人們指責電子煙產品使兒童對尼古丁上癮，而他們可能從來沒有吸過煙。
FDA代理專員Janet Woodcock和FDA煙草產品中心主任Mitch Zeller在一份聲明中表示：“繼續採取適當的監管行動來保護公眾–尤其是年輕人免受煙草產品的危害仍是該機構的首要任務之一。”